EE. UU. aprueba Yeztugo, la primera inyección preventiva del VIH cada seis meses

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este miércoles el primer tratamiento inyectable de prevención del VIH que se aplica solo dos veces al año, marcando un avance histórico en la lucha contra esta enfermedad.

El medicamento, Yeztugo (lenacapavir), desarrollado por Gilead Sciences, está dirigido a adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos y que estén en riesgo de contraer el virus por vía sexual. Es el primer y único tratamiento preventivo semestral aprobado en Estados Unidos, lo que representa una alternativa innovadora frente a los regímenes orales diarios actuales.

“Es un momento clave en la lucha de décadas contra el VIH”, afirmó Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead, al celebrar la decisión de la FDA. El ejecutivo también destacó el potencial del nuevo tratamiento: “Yeztugo nos ayudará a prevenir el VIH a una escala nunca antes vista. Ahora tenemos una manera de acabar con la epidemia del VIH de una vez por todas”.

Los resultados de los ensayos clínicos revelaron que el 99,9 % de los participantes que recibieron Yeztugo permanecieron VIH negativos, una cifra que respalda su eficacia y genera expectativas sobre su impacto a largo plazo.

Desde el ámbito médico, Carlos del Río, codirector del Centro Emory para la Investigación del SIDA en Atlanta, señaló que esta nueva opción inyectable podría superar barreras como la adherencia y el estigma, factores que afectan especialmente a quienes deben tomar medicamentos de forma diaria. “La inyección semestral representa un avance significativo para muchas personas que enfrentan dificultades con tratamientos más frecuentes”, explicó.

Con esta aprobación, Estados Unidos da un paso decisivo en la estrategia para erradicar el VIH, ofreciendo una alternativa preventiva más cómoda y accesible para poblaciones vulnerables, y sentando las bases para una posible reducción global de nuevos casos.

Humberto ‘Toto’ Torres